Rendelőnkben elérhetőek a korszerű magzati szűrések, mint a genetikai ultrahang szűrés, a kombinált teszt és a legújabb non-invazív prenatális teszt. Klinikai genetikai tanácsadás során segítséget nyújtunk meddő pároknak, genetikai betegségben szenvedőknek, családban előforduló genetikai rendellenességek esetében.

Szülészeti szakrendelés során terhesgondozás, a magzat ultrahangos monitorizálása, 36.héttől NST vizsgálat történik. Természetesen a 4D babamozi is elérhető, mely felvételt DVD-re tudjuk rögzíteni!

Nőgyógyászati vizsgálat során a méhnyakrákszűrés kiemelten fontos, melyhez a korszerű folyadékalapú citológiai vizsgálaton (LBC) kívül HPV szűrés is kérhető. A kismedencei ultrahangvizsgálat is részét képezi a rutin nőgyógyászati vizsgálatnak.

Fő profilunk a magzati kromoszómarendellenesség szűrés:

• Első és második trimeszteri genetikai ultrahangszűrés:
12-13 és 18-20 hetes terhességi korban részletes genetikai ultrahangvizsgálat.
– Első trimeszteri kromoszómarendellenesség- szűrés (Down-, Edwards-, Patau-szindrómák szűrése) nagy pontosságú FMF alapú kombinált teszttel:
ultrahangvizsgálat és anyai vérből lepényi fehérjék laboratóriumi vizsgálata, kockázatbecslés FMF szoftverrel a három leggyakoribb kromoszómarendellenességre.
– Első trimeszteri kiterjesztett kombinált teszt:
kromoszómarendellenesség-szűrés és a korai terhességi preeclampsia/toxémia nevű anyai betegség szűrése, mellyel a koraszülés egyik leggyakoribb oka szűrhető,és előzhető meg.
– Nagy pontosságú anyai vérben keringő magzati DNS-alapú szűrőtesztek (NIFTY, TRISOMY).